新一代皮膚修復模組：從 PDRN x Exosome 到 Peptides x Epi-On® x Azeclair® P 的精準再生與穩態策略
新一代皮膚修復模組：從 PDRN x Exosome 到 Peptides x Epi-On® x Azeclair® P 的精準再生與穩態策略
作者 | Corum Inc.
當肌膚修復科技邁入「智慧再生」時代，重點已不再是單一成分的刺激，而是以精準訊號調控與穩態微環境重建為核心。
近年來，PDRN（Polydeoxyribonucleotide） 已廣泛應用於皮膚修復與再生領域，並成為醫美療程與護膚產品中的熱門成分。它主要透過代謝後釋放腺苷（Adenosine），活化 A2A 受體，間接調節抗炎與組織修復反應，為肌膚再生奠定有效基礎。
然而，隨著對表觀遺傳調控與肌膚自癒機制的理解深化，這種以代謝產物驅動的間接活性模式，逐漸顯現出侷限性：
如今，我們迎來了從「代謝效應」邁向「分子直擊」的主效分子世代 ——
以 Epi-On® 為代表的新型小分子，具備更即時、可控、且與細胞訊號高度對接的再生潛力。其分子量僅約 272 Da，符合經皮吸收理想條件（< 500 Da），能直接穿越角質層，以塗抹方式精準釋放、快速啟動修復路徑，開啟非侵入式、日常可用的「智慧修復 × 表觀調控」新策略。
Epi-On®：從組蛋白修飾出發，精準直擊細胞修復開關
Epi-On® 作為新一代表觀遺傳調節活性分子，能夠直接促進組蛋白乙酰化修飾（Histone Acetylation），這項作用關鍵地參與細胞的抗炎、再生與遷移反應。這種機制與PDRN在體內最終代謝產生的Adenosine有相似功能，但Epi-On作為主效成分，無需仰賴體內酵素轉換，可直接作用於表觀修復與抗炎雙軌，因此：
Epi-On®可視為對 PDRN 作用機制的「上游主控再設計」，其直接的組蛋白修飾調控效應，不僅提升了修復效率，也大幅降低配方設計中的變數與不確定性。
Exosome 熱潮下的冷思考：miRNA Profile ≠ 全面有益
Exosome（外泌體）在近年被視為皮膚修復的「新黃金載體」，原因在於其天然來源、穿透能力佳，且攜帶多種訊號分子，包括：
然而，這樣的「多重訊號包裹」也意味著成分的不確定性。特別是其中的miRNA profile，在未經篩選或定向設計下，可能出現與修復目標相衝突的訊號干擾。
舉例而言，某些miRNA會反向干擾肌膚修復與再生機制，這將直接削弱配方中修復成分的功效。
精準組合策略：Peptides x Epi-On® 優於 Exosome x任意活性
傳統的 Exosome 模型，雖然能提供初步的修復刺激，但若其內載物無法精準對應目標肌膚狀態，反而可能成為不穩定因子。此外，Exosome需與細胞狀態配合才有效，需活細胞吞噬，才得以將載體中包覆的訊號及成分帶入細胞內。若細胞活性低(如嚴重老化)，反而效果打折。
相比之下，以精準修復為導向的 訊號分子Peptides + 表觀遺傳調控分子（如 Epi-On®），可根據修復所需的機制（如細胞遷移、抗發炎、重建基質）進行明確配方設計，達到以下優勢：
在臨床應用上，這樣的組合更適合用於術後修復、敏弱肌膚管理、慢性發炎膚況調理等高精度需求場景。
從修復邁向穩態平衡: Azeclair® P是關鍵，讓再生更有序，讓修護更持久
Potassium Azeloyl Diglycinate (Azeclair® P)作為新一代皮膚修復模組的穩態核心，發揮多重關鍵作用。除了廣為人知的控油與亮白效果外，我們的研究還發現，Azeclair® P 能促進玻尿酸前體（GAGs）的合成與天然保濕因子前驅蛋白 Filaggrin 的表現，有助於強化角質層內的水分循環與保濕功能。
在脂質層面，Azeclair® P 可調節皮脂分泌，同時促進細胞間脂質（intercellular lipids）的補充與排列，進一步修復受損的脂質雙層結構，改善皮膚屏障的鎖水能力與完整性。
角質蛋白方面，Azeclair® P 能提升角質形成蛋白（cornified envelope）中關鍵結構蛋白，如 envoplakin 與 loricrin 的表現，這些蛋白是維持角質層穩定排列與物理防禦能力的核心要素。
這一套從「補水、鎖水到角蛋白強化」的協同機制，使 Azeclair® P 成為支持肌膚微環境穩態的重要因子，在智慧再生修復中扮演關鍵角色。
結語：從生物模仿到精準再生，肌膚修復進入智慧時代
在傳統的肌膚修復策略中，PDRN和Sodium DNA曾是關鍵的啟動因子，透過核酸代謝產生腺苷，活化A2A受體，進而啟動cAMP/PKA訊號傳導路徑。PKA 不僅能直接磷酸化組蛋白（如 H3S10），促進染色質鬆開，也可活化轉錄因子 CREB，進一步招募具有 HAT（histone acetyltransferase）活性的共激活因子 CBP/p300，引發組蛋白乙醯化，協同促進修復與再生相關基因的表達。儘管 PDRN 並非典型的表觀遺傳調控劑，其間接作用路徑能為細胞提供有利的轉錄環境，成為後續再生反應的重要前導，為後續再生提供有利的初始修復環境。
Exosome 則是細胞間的「訊息郵差」，能攜帶 miRNA 等關鍵分子啟動修復。雖然 miRNA 早在 1993 年被發現，但因 2024 年獲得諾貝爾醫學生理獎而再度受到重視。隨著 exosome 萃取純化技術進步 (如超高速離心、奈米過濾、切向流過濾)，商業化量產變得可行，其攜帶 miRNA 的功能也被導入醫美保養，成為近年熱門的修復輔助因子，帶動exosome、RNA-based保養品話題。
PDRN 與 Exosome 的熱潮，為我們揭示了肌膚具有強大的自癒潛能，但要進一步提升修復效率與可控性、穩定性，仍需跳脫「代謝中介」與「混合訊號」的框架。Epi-On® 的出現，象徵我們已邁入表觀遺傳與精準蛋白訊號主導的再生時代。
真正能精準傳遞再生訊號、引導結構重建的，進入的是下一階段：Peptides × Epi-On® 的組合
訊號肽分子（signaling peptides）模擬天然細胞激素或細胞訊號蛋白中的關鍵活性序列，能與細胞膜上的特定受體或訊號傳導通路結合，直接向纖維母細胞傳遞「生成膠原蛋白與彈力蛋白」的生物指令，啟動真皮層的重建與更新，是直接參與結構重塑的核心分子。
同時，Epi-On® 透過表觀遺傳機制，調控與癒合、增殖與再生相關基因的表達，讓細胞精準啟動修復，從表皮到真皮的結構重整、屏障功能恢復，達到真正的「結構性修復 × 生物性更新」。未來的肌膚修復模組，不再只依賴自然導向的生物模仿，而是藉由高精度分子設計與訊號調控，打造更穩、更快、更準的再生策略。
此外，Potassium Azeloyl Diglycinate（Azeclair® P） 的角色也不容忽視，新鈺生技深入研究後發現它是整個系統穩態的守門人。Azeclair® P 可促進 GAGs 合成與 Filaggrin 表現，強化角質與真皮間的水合作用循環（Circular Hydration），更能調控皮脂分泌、抑制發炎介質（IL-6, IL-8）、促進角化蛋白合成，並修復受損角質間脂質與外界屏障，維持肌膚微環境的平衡，是讓「再生」與「穩態」共存的關鍵因子。
未來的肌膚修復，將是訊號主導 × 微環境優化的雙核心策略
從核苷酸到肽鏈，從混合訊號傳遞到精準表觀調控，肌膚科技已從「代謝被動修復」進化為「精準調控再生」。這不再是單一活性成分的堆疊，而是一種高精度、系統性、以訊號調控與微環境重建為本的智慧再生策略。未來的肌膚修復模組，將不再只是被動修復，而是由修復走向「再生＋穩態」的策略，全面喚醒肌膚的自我更新能力，實現真正的長效穩定與生物性年輕。
這也正是新鈺生技所堅持的研發使命──Deliver Only What the Skin Truly Needs。
我們專注於肌膚真正所需的訊號與環境重建分子，包括研發生產多種短鏈訊號肽（di-, tri-, tetra-, penta-, hexapeptides）、擁有創新專利的 Epi-On® 表觀遺傳調控分子，以及獨家揭示循環補水機制的 Azeclair® P，涵蓋補水、脂質修復與角化蛋白合成三重維度，為肌膚打造長效穩態的再生環境。
在肌膚科技進入精準與智慧的再生時代，新鈺生技以「真實所需、有效所用」為核心，持續以科學為本，作為肌膚醫學與保養革新的技術領航者。
小提醒給配方師：
參考文獻 :
語系
